Κύριος Θεραπεία

Το Zyrtec® (10 mg / ml) Σετιριζίνη

ΟΔΗΓΙΕΣ
(πληροφορίες για ειδικούς)
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:
Επικαλυμμένα δισκία: Ρ αρ. 014186/01;
Σταγόνες για τη λήψη στο εσωτερικό: αριθμός P 011930/01

Εμπορική ονομασία: Zirtek®

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Cetirizine

Χημική ονομασία: 2- (2- (4- (ρ-χλωρο-α-φαινυλβενζυλ) -1- πιπεραζινυλ) αιθοξυ) οξικό οξύ

Δοσολογία: Δισκία, επικαλυμμένα. Σταγόνες για στοματική χορήγηση

Σύνθεση

Δισκία: δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg. Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου, μακρογόλη (πολυαιθυλενογλυκόλη) -400.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική σετιριζίνη 10 mg / ml. Έκδοχα: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, σακχαρινικό νάτριο, μεθυλοπαραβενζόλιο, προπυλοπαραβενζόλιο, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρισμένο νερό.

Λευκά επιμήκη δισκία επικαλυμμένα. Κάθε δισκίο χωρίζεται από μια ετικέτα και επισημαίνεται στη μία πλευρά με το Υ / Υ.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: Ένα διαυγές, άχρωμο υγρό με τη μυρωδιά του οξικού οξέος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιαλλεργικός παράγοντας (Η1-αναστολέας υποδοχέα ισταμίνης).

Κωδικός ATC: R06AE07

Ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, μεταβολίτης υδροξυζίνης, μπλοκάρει Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιεκρηκτική δράση. Επηρεάζει το "πρώιμο" εξαρτώμενο από την ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο "καθυστερημένο" στάδιο αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετεροφίλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των λιπωδών κυττάρων. Μειώνει την τριχοειδή διαπερατότητα, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, μειώνει τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων. Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Η έναρξη της επίδρασης μετά από μια εφάπαξ δόση 10 mg σετιριζίνης - 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών), διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική. Τα απορροφάται γρήγορα όταν λαμβάνεται από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά την από του στόματος χορήγηση. Το φαγητό δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αλλά επιμηκύνει τη διαδικασία απορρόφησης κατά 1 ώρα. Το 93% της σετιριζίνης δεσμεύεται με πρωτεΐνες. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης έχουν γραμμική σχέση. Όγκος κατανομής - 0,5 l / kg. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ο-διάλυση με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς ανενεργού μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλα Η1-ισταμινεργοί που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του συστήματος του κυτοχρώματος P450). Δεν συσσωρεύεται. Τα 2/3 του φαρμάκου απεκκρίνονται αμετάβλητα από τα νεφρά και περίπου 10% - με τις περιττωματικές μάζες. Συστηματική κάθαρση - 53 ml / λεπτό. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 7-10 ώρες, στα παιδιά 6-12 ετών - 6 ώρες, στα παιδιά 2-6 ετών - 5 ώρες, 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 50%, η συστηματική κάθαρση - κατά 40%. Πρακτικά δεν αφαιρείται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης. Διεισδύει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις

Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω: θεραπεία των συμπτωμάτων της καθολικής και της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότος. αλλεργική ρινίτιδα (ρινοκολπίτιδα) · κνίδωση, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης, αγγειοοίδημα, και άλλες αλλεργικές δερματοπάθειες, συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας, που συνοδεύεται από κνησμό και εξάνθημα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου ή στην υδροξυζίνη. Εγκυμοσύνη, γαλουχία. Τα παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών.

Με προσοχή

Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μέτρια και σοβαρή σοβαρότητα), προχωρημένη ηλικία (πιθανώς μειωμένη σπειραματική διήθηση).

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: ημερήσια δόση - 10 mg (1 δισκίο ή 20 σταγόνες). Ενήλικες - 10 mg μία φορά την ημέρα. παιδιά 5 mg 2 φορές την ημέρα ή 10 mg μία φορά. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για την επίτευξη θεραπευτικού αποτελέσματος.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια μειώνονται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης: με κάθαρση κρεατινίνης 30-49 ml / min - 5 mg 1 φορά την ημέρα. σε 10-29 ml / min - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.

Παρενέργειες

Υπνηλία, κεφαλαλγία, ξηροστομία. σπάνια - κεφαλαλγία, ζάλη, ημικρανία, διάρροια, αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.

Υπερδοσολογία

Όταν λαμβάνετε το φάρμακο μια φορά σε δόση άνω των 50 mg, μπορεί να παρατηρηθούν τα ακόλουθα συμπτώματα: υπνηλία, άγχος και ευερεθιστότητα, κατακράτηση ούρων, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, μυδρίαση, ταχυκαρδία. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι, να πάρετε ενεργό άνθρακα, να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν παρατηρήθηκε έντονη φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση και κλινική επίδραση με κοινό διορισμό με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, διαζεπάμη, γλιπιζίδη. Με κοινή συνάντηση με θεοφυλλίνη σε δόση 400 mg 1 φορά την ημέρα, παρατηρήθηκε μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης κατά 16%. Όταν συγχορηγήθηκαν με μακρολίδια και κετοκοναζόλη, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στο ΗΚΓ.

Όταν χρησιμοποιήθηκαν σε θεραπευτικές δόσεις, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (με συγκέντρωση αλκοόλης στο αίμα 0,5 g / l). Ωστόσο, είναι καλύτερο να αποφύγετε το αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κετιριζίνη.

Όταν αντικειμενικά ποσοτικοποιούν την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς, δεν αναφέρθηκαν αξιόπιστα αποτελέσματα κατά τη συνταγογράφηση της συνιστώμενης δόσης των 10 mg, ωστόσο συνιστάται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης

Επικαλυμμένα δισκία σε κυψέλες των 7 ή 10 δισκίων συσκευάζονται σε μία κυψέλη μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: 10 ml ή 20 ml του διαλύματος σε σκούρα γυάλινα φιαλίδια (τύπου 3), σφραγισμένα με πλαστικό καπάκι, εξοπλισμένα με σύστημα προστασίας από παιδιά. Η φιάλη είναι εφοδιασμένη με καπάκι από καπάκι από λευκό πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας. Η φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετούνται σε χαρτόκουτο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Επικαλυμμένα δισκία: σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία κάτω από 25 ° C.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Επικαλυμμένα δισκία: 5 έτη.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: 5 χρόνια.

Μην πάρετε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Ταμπλέτες με επικάλυψη: "YUSB Farshim SA",

Βιομηχανική περιοχή Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Ελβετία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Τορίνο) - Ιταλία.

Αντιπροσωπεία στη Ρωσική Ομοσπονδία / Οργάνωση αξιώσεων

ZIRTEK

Zyrtec - αντιαλλεργικό φάρμακο. Αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης, μεταβολίτης υδροξυζίνης. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιρευματική δράση.

Επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει την αντίδραση του δέρματος στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με την "κρύα" κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Ξεκινώντας επίδραση μετά από εφάπαξ δόση 10 mg σετιριζίνης παρατηρείται μετά από 20 λεπτά (50% των ασθενών) και 60 λεπτά (95% των ασθενών), το αποτέλεσμα διαρκεί πάνω από 24 ώρες. Στο βάθος του μια πορεία ανοχής θεραπείας σετιριζίνης αντιισταμινική δράση δεν αναπτύσσεται. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση
Μετά την κατάποση απορροφάται γρήγορα. Cmax επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα.Η λήψη του φαρμάκου με τροφή δεν επηρεάζει την ποσότητα απορρόφησης, αλλά ο ρυθμός απορρόφησης ελαττώνεται κάπως (ο χρόνος για να φτάσει η Cmax αυξάνεται κατά 1 ώρα).

Διανομή
Η σετιριζίνη δεσμεύεται κατά 93% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vd - 0,5 l / kg. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολισμός
Σε μικρές ποσότητες, αυτό μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ο-dezalkirovaniya με ένα φαρμακολογικά ανενεργό μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλες ισταμίνης Η1-υποδοχέα μεταβολίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος Ρ450).

Αφαίρεση
Τα 2/3 του φαρμάκου απεκκρίνονται αμετάβλητα στα ούρα και περίπου 10% στα κόπρανα. Συστηματική κάθαρση - 53 ml / λεπτό. Το T1 / 2 είναι 7-10 ώρες και δεν αφαιρείται ουσιαστικά κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
T1 / 2 σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 6 ώρες. σε παιδιά 2-6 ετών - 5 ώρες. σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, το T1 / 2 αυξάνεται κατά 50%, η συστηματική κάθαρση - κατά 40%.

Δοσολογία
Το φάρμακο Zirtek συνταγογραφείται μέσα.
Παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 1 έτους, διορίζουν 2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά / ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών θα πρέπει να λαμβάνουν 2,5 mg (5 σταγόνες) έως 2 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα ή 5 mg (10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται σε δόση 10 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες) / ημέρα. Ενήλικες - 10 mg 1 φορά / ημέρα. παιδιά - 5 mg 2 φορές / ημέρα ή 10 mg 1 φορά / ημέρα. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για την επίτευξη θεραπευτικής δράσης.
Σε νεφρική ανεπάρκεια, η δόση μειώνεται ανάλογα με το CC.

Υπερδοσολογία
Κατά τη λήψη παρασκεύασμα Zirtek φορά σε μια δόση μπορεί να παρουσιαστεί μεγαλύτερη από 50 mg ακόλουθα συμπτώματα: υπνηλία, ανησυχία, ευερεθιστότητα, κατακράτηση ούρων, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, μυδρίαση, ταχυκαρδία.

Θεραπεία: αφαίρεση του φαρμάκου, πλύση στομάχου, διορισμός ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Με το κοινό διορισμό του Zyrtek με θεοφυλλίνη σε δόση 400 mg 1 φορά / ημέρα, παρατηρήθηκε μείωση του CC κατά 16%.
Όταν συγχορηγήθηκαν με μακρολίδια και κετοκοναζόλη, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στο ΗΚΓ.
Κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με την ταυτόχρονη χορήγηση του Zyrtec φαρμάκου με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, διαζεπάμη, παρατηρήθηκε γλιπιζίδη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Παρενέργειες
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία, κεφαλαλγία. σπάνια - ζάλη, ημικρανία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηροστομία. σπάνια διάρροια.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - αγγειοοίδημα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάλυμα-σταγόνες για κατάποση πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 5 χρόνια.

Ενδείξεις
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω.

Θεραπεία των συμπτωμάτων:
- χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα, όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότος,
- πυρετός του χόρτου (pollinosis) ·
- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
- Οίδημα Quincke.
- άλλες αλλεργικές δερματοπάθειες (συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας), συνοδευόμενες από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις
- εγκυμοσύνη ·
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- ηλικία παιδιών έως 6 μηνών ·
- Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου ή στην υδροξυζίνη.

Στις προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μέτρια ή σοβαρή σοβαρότητα), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς (λόγω πιθανής μείωσης της σπειραματικής διήθησης).

Ειδικές οδηγίες
Δεν έχουν ληφθεί δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου Zyrtec όταν το χρησιμοποιείτε σε συνιστώμενες δόσεις με αλκοόλη (σε συγκέντρωση αιθανόλης στο αίμα 0,5 g / l), συνιστάται ωστόσο να αποφεύγετε το αλκοόλ κατά τη χρήση του Zyrtek.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής.
Οι αντικειμενικές μέθοδοι μελέτης της ικανότητας εμπλοκής σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες δεν αποκάλυψαν αξιόπιστα τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου στη συνιστώμενη δόση των 10 mg, ωστόσο συνιστάται προσοχή.

Zyrtec® (Zyrtec®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: λευκά επιμήκη, επικαλυμμένα με φιλμ, με αμφίκυρτες επιφάνειες, μονόπλευρο σχέδιο και χαρακτική "Υ" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Σταγόνες: διαυγές, άχρωμο υγρό με οσμή οξικού οξέος.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη - η δραστική ουσία του Zyrtec ® - είναι ένας μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα των ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και δεσμεύει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η σετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιεκρηκτικές δράσεις. Η σετιριζίνη επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Η σετιριζίνη δεν έχει αντιχολινεργικές και αντεροτονινικές επιδράσεις. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Μετά τη λήψη της σετιριζίνης σε μία μόνο δόση των 10 mg, η δράση της αναπτύσσεται μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Το γεύμα δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Σε ενήλικες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση του Cmax στο πλάσμα αίματος είναι 300 ng / ml και επιτυγχάνεται σε (1 ± 0,5) ώρες.

Διανομή Η κετιριζίνη είναι (93 ± 0,3)% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,5 l / kg. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές Η1-υποδοχείς ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ από το σύστημα του κυτοχρώματος) με τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη.

Συμπεράσματα. Σε ενήλικες Τ1/2 περίπου 10 ώρες. σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 6 ωρών, από 2 έως 6 ετών - 5 ωρών, από 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες. Περίπου 2/3 της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές νόσους με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 αυξάνεται κατά 50% περίπου και η κάθαρση του συστήματος μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (CI κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες των ασθενών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση (κρεατινίνη CI

θεραπεία των συμπτωμάτων της διαρκούς και εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος).

αλλεργική ρινίτιδα (ρινοκολπίτιδα) ·

αλλεργική δερματοπάθεια, ατοπική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από φαγούρα και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα κετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (κρεατινίνη Cl 10 ml / λεπτό απαιτεί δοσολογικό σχήμα διόρθωσης). προχωρημένη ηλικία (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (βλέπε "Ειδικές οδηγίες").

Για τα δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, επιπλέον:

κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειψη συνδρόμου λαπαράσης ή δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης,

την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Για τις σταγόνες επιπλέον:

παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (λόγω περιορισμένων δεδομένων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των ναρκωτικών).

Με προσοχή: ηλικία παιδιών έως 1 έτους.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης δεν άλλαξαν.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, συνεπώς το Zyrtec δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει τη διατροφή για τη διάρκεια του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω για τα συστήματα του σώματος και τη συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (≥1 / 10). Συχνά (≥1 / 100, ® που αποβάλλεται από τους νεφρούς, όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.Η κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο :

Cl κρεατινίνη, ml / λεπτό

Η κάθαρση κρεατινίνης για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

Το Zyrtec μειώνει τις παρενέργειες

Η μέγιστη συγκέντρωση ισορροπίας στο πλάσμα είναι περίπου 300 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 1,0 ± 0,5 ώρες. Η σετιριζίνη δεν παρατηρείται να συσσωρεύεται όταν στη συνέχεια λαμβάνεται η ημερήσια δόση των 10 mg για 10 ημέρες.

Σε εθελοντές, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι (Smac και AUC) και η κατανομή είναι μη μονόδρομες.

Ο ρυθμός απορρόφησης της σετιριζίνης δεν μειώνεται με την πρόσληψη τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται. Ο βαθμός βιοδιαθεσιμότητας είναι παρόμοιος όταν χρησιμοποιείται κετιριζίνη υπό τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση, κάψουλες ή δισκία.

Ο επιβεβαιωμένος όγκος κατανομής είναι 0,50 l / kg. Η δέσμευση της σετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 93 ± 0,3%. Η κετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της βαρφαρίνης σε πρωτεΐνες. Η σετιριζίνη δεν υφίσταται έντονο προ-συστημικό μεταβολισμό. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης απεκκρίνονται αμετάβλητα στα ούρα.

Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 10 ώρες.

Η σετιριζίνη παρουσιάζει γραμμική κινητική κυμαινόμενη από 5 έως 60 mg.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Μετά την κατάποση μίας μόνο δόσης των 10 mg, ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς αυξάνεται περίπου κατά 50% σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα και η κάθαρση μειώνεται κατά 40%. Μείωση της απορρόφησης σετιριζίνης σε ηλικιωμένους εθελοντές έχει αποδειχθεί ότι σχετίζεται με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 6 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία

Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης [KK]> 40 ml / min), η φαρμακοκινητική του φαρμάκου είναι παρόμοια με τη φαρμακοκινητική των υγιεινών εθελοντών. Με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 3 φορές και η κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με τους κανονικούς εθελοντές.

Οι ασθενείς με αιμοκάθαρση (CK ® - είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα των ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η σετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιεκρηκτικές δράσεις. Η σετιριζίνη επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Η σετιριζίνη δεν έχει αντιχολινεργικές και αντεροτονινικές επιδράσεις. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Μετά τη λήψη της σετιριζίνης σε μία μόνο δόση των 10 mg, η δράση της αναπτύσσεται μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Το γεύμα δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Σε ενήλικες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση του Cmax στο πλάσμα αίματος είναι 300 ng / ml και επιτυγχάνεται σε (1 ± 0,5) ώρες.

Διανομή Η κετιριζίνη είναι (93 ± 0,3)% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,5 l / kg. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές Η1-υποδοχείς ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ από το σύστημα του κυτοχρώματος) με τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη.

Συμπεράσματα. Σε ενήλικες Τ1/2 περίπου 10 ώρες. σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 6 ωρών, από 2 έως 6 ετών - 5 ωρών, από 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες. Περίπου 2/3 της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές νόσους με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 αυξάνεται κατά 50% περίπου και η κάθαρση του συστήματος μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (CI κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες των ασθενών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση (κρεατινίνη CI

θεραπεία των συμπτωμάτων της διαρκούς και εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος).

αλλεργική ρινίτιδα (ρινοκολπίτιδα) ·

αλλεργική δερματοπάθεια, PІ С,.С ‡. ατοπική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από φαγούρα και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα κετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (κρεατινίνη Cl 10 ml / λεπτό απαιτεί δοσολογικό σχήμα διόρθωσης). προχωρημένη ηλικία (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (βλέπε "Ειδικές οδηγίες").

Για τα δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, επιπλέον:

κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειψη συνδρόμου λαπαράσης ή δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης,

την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Για τις σταγόνες επιπλέον:

παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (λόγω περιορισμένων δεδομένων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των ναρκωτικών).

Με προσοχή: ηλικία παιδιών έως 1 έτους.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Οι πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (PI S.S. ‡ στη μεταγεννητική περίοδο), η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης δεν άλλαξε.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, συνεπώς το Zyrtec δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει τη διατροφή για τη διάρκεια του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω για τα συστήματα του σώματος και τη συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (≥1 / 10). Συχνά (≥1 / 100, ® που αποβάλλεται από τους νεφρούς, όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.Η κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο :

Cl κρεατινίνη, ml / λεπτό

Η κάθαρση κρεατινίνης για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

Οι ενήλικες ασθενείς με δόση νεφρικής και ηπατικής ανεπάρκειας διεξάγονται σύμφωνα με τον παραπάνω πίνακα.

Για τα παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια, η δοσολογία προσαρμόζεται για την κάθαρση κρεατινίνης και το σωματικό βάρος.

Για τους ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα (όταν παίρνετε το φάρμακο μία φορά σε δόση 50 mg): σύγχυση, διάρροια, ζάλη, κόπωση, κεφαλαλγία, αδιαθεσία, μυδρίαση, κνησμός, αδυναμία, άγχος, καταστολή, υπνηλία, λήθαργος, ταχυκαρδία, τρόμος, κατακράτηση ούρων.

Θεραπεία: αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου - γαστρική πλύση ή πρόκληση εμέτου. Συνιστάται ο διορισμός του ενεργού άνθρακα, η διεξαγωγή συμπτωματικής και υποστηρικτικής θεραπείας. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Ειδικές οδηγίες

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

Οι ασθενείς με κακώσεις νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη και εάν υπάρχουν άλλοι παράγοντες προδιαθέσεως για κατακράτηση ούρων, απαιτείται προσοχή επειδή Η κετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ουρικής κατακράτησης.

Συνιστάται να απέχετε από το αλκοόλ (βλ. "Αλληλεπίδραση").

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Σε μια αντικειμενική αξιολόγηση της ικανότητας οδήγησης ενός μηχανοκίνητου οχήματος και μηχανισμών ελέγχου, δεν ανιχνεύθηκαν αξιόπιστα συμβάντα κατά τη λήψη του φαρμάκου στη συνιστώμενη δόση. Παρόλα αυτά, κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου, συνιστάται να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Για σταγόνες για στοματική χορήγηση επιπλέον:

Λόγω της ενδεχόμενης ανασταλτικής επίδρασης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του Zyrtec σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους με τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου για το σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου του βρέφους, όπως για παράδειγμα (αλλά χωρίς περιορισμό στον κατάλογο αυτό):

- σύνδρομο άπνοιας ύπνου ή σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου σε βρέφη με αδελφό ή αδελφή ·

- κατάχρηση φαρμάκων ή κάπνισμα από τη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ·

- Η νεαρή ηλικία της μητέρας (19 ετών και νεότερος).

- Κατάχρηση της νοσοκόμας για το κάπνισμα, φροντίδα για ένα παιδί (ένα πακέτο τσιγάρων την ημέρα ή περισσότερο).

- τα παιδιά που κοιμούνται συχνά με την όψη προς τα κάτω και δεν τοποθετούνται στην πλάτη τους,

- πρόωρα (ηλικία κύησης μικρότερη των 37 εβδομάδων) ή γεννημένα με υποβαθμισμένο (κάτω από το 10ο εκατοστημόριο ηλικίας κύησης) παιδιά.

- με την πρόσληψη κοινών φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το φάρμακο περιέχει βοηθητικές ουσίες μεθυλοπαραβενζόλιο και προπυλοπαραβενζόλιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, ΡΙ, C,. καθυστερημένου τύπου.

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 10 mg. Σε συσκευασία κυψέλης (κυψέλη PVC / φύλλο αλουμινίου), 7 ή 10 τεμ. Σε 1 (7 ή 10 καρτέλες) Ή 2 (10 καρτέλες) Κυψέλες σε κουτί.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 10 mg / ml. Σε φιάλες από σκούρο γυαλί (τύπου 3), σφραγισμένο με κάλυμμα PE, εξοπλισμένο με σύστημα προστασίας από παιδιά, 10 ή 20 ml. Η φιάλη είναι εφοδιασμένη με καπάκι από λευκό LDPE. 1 fl. σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 10 mg / ml. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianetsza (Τορίνο), Ιταλία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Οι ερωτήσεις και οι καταγγελίες των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση: 105082, Μόσχα, Perevedenovsky Lane, 13, σελ. 21.

Tel: (495) 644-33-22. φαξ: (495) 644-33-29.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του Zyrtec®

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Zyrtek®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Η σύνθεση και οι ιδιότητες του φαρμάκου Zyrtec

Η αντιισταμινική φαρμακευτική αγωγή Το Zyrtec ως κύριο δραστικό συστατικό περιέχει κετιριζίνη, η οποία με τη σειρά της είναι μεταβολίτης της υδροξυζίνης.

Η σετιριζίνη είναι ανταγωνιστής ισταμίνης και η δράση της βασίζεται στο αποκλεισμό του υποδοχέα Η1 ισταμίνης Η1 κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης συγκεκριμένης απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος στο αλλεργιογόνο.

Αντιαλλεργικό αποτέλεσμα Το Zirtek διευκολύνει την εκδήλωση αντιδράσεων σε διάφορα αλλεργιογόνα, έχει αντιερεθιστική και αντιπυριτική δράση στο σώμα.

Η σετιριζίνη επηρεάζει τόσο το πρώιμο στάδιο της ανάπτυξης της αλλεργίας με την παραγωγή ισταμίνης, όσο και αργά, περιορίζοντας την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Επιπλέον, η σετιριζίνη μειώνει τη μετανάστευση ουδετερόφιλων, ηωσινοφίλων, βασεόφιλων και σταθεροποιεί τις μεμβράνες σε μαστοκύτταρα.

Το φάρμακο αφαιρεί και εμποδίζει την περαιτέρω ανάπτυξη αλλεργικών εκδηλώσεων λόγω της αποτελεσματικής μείωσης της τριχοειδούς διαπερατότητας, της απομάκρυνσης του πρήξιμου από τους ιστούς και του σπασμού των λείων μυών.

Το Zyrtec απομακρύνει γρήγορα τις εκδηλώσεις του δέρματος που εμφανίζονται τη στιγμή της χορήγησης ισταμίνης ή κατά τη διεξαγωγή ειδικών δοκιμών για αλλεργιογόνα.

Το φάρμακο μειώνει τη βρογχοσυστολή στο άσθμα μιας μολυσματικής-αλλεργικής φύσης με μια ήπια πορεία της νόσου.

Η κετιριζίνη δεν διαθέτει ιδιότητες αντιχολινεργικού και αντιερωτονίνης.

Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις δεν έχει καταπραϋντική επίδραση. Μετά την από του στόματος χορήγηση του Zyrtek σε δόση των 10 mg, η κύρια δράση του αρχίζει να εκδηλώνεται μετά από 20 λεπτά στους σχεδόν μισούς ανθρώπους.

Μετά από μία ώρα, το θεραπευτικό αντιισταμινικό αποτέλεσμα του φαρμάκου ανιχνεύεται στο 95% των ανθρώπων. Η επίδραση του φαρμάκου συνεχίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Ο εθισμός στο Zyrtek δεν ανιχνεύθηκε και μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η αντιαλλεργική επίδραση παραμένει για τρεις ημέρες.

Η σετιριζίνη απορροφάται πλήρως στην πεπτική οδό, η λήψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση των συστατικών του φαρμάκου.

Περισσότερο από το ήμισυ του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η περίοδος εξάλειψης του φαρμάκου επεκτείνεται τρεις φορές, πράγμα που απαιτεί ειδική επιλογή της ατομικής δόσης.

Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου Zyrtec

Το Zyrtec συνταγογραφείται από αλλεργιολόγους για τη θεραπεία πολλών τύπων αλλεργιών, οι πιο συχνές από τις οποίες περιλαμβάνουν:

  • Αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους και εποχιακή φύση. Το Zyrtec εξαλείφει αποτελεσματικά τον έντονο φαγούρα στους βλεννογόνους, μειώνει το επαναλαμβανόμενο φτέρνισμα, διευκολύνει την αναπνοή, σταματά τη ρινόρροια και το σχίσιμο.
  • Pollinosis.
  • Κνίδωση σε οξεία και χρόνια φάση.
  • Αλλεργική δερματοπάθεια, συνοδευόμενη από δερματικά εξανθήματα, κνησμό, ερεθισμό.

Αντενδείξεις και παρενέργειες Zyrtek

Το Zyrtec έχει τη δική του ομάδα αντενδείξεων, αλλάζει κάπως ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας του φαρμάκου που χρησιμοποιείται.

Αντενδείξεις για δισκία και σταγόνες είναι οι ακόλουθες ασθένειες και παθήσεις:

  • Αυξημένη ατομική ευαισθησία του ασθενούς στην ίδια την σετιριζίνη, στον μεταβολίτη της - υδροξυζίνη και στα παράγωγα της πιπεραζίνης. Η ευαισθησία μπορεί να αυξηθεί σε πρόσθετα συστατικά του φαρμάκου, τα οποία πρέπει επίσης να ληφθούν υπόψη.
  • Τελικό στάδιο της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας.
  • Κύηση και περίοδος γαλουχίας.

Με προσοχή, το Zyrtec συνταγογραφείται για νεφρική ανεπάρκεια με χρόνια οδό, ηλικιωμένους ασθενείς, άτομα με επιληψία, σπασμωδική ετοιμότητα, ασθένειες που προδιαθέτουν σε κατακράτηση ούρων.

Επιπλέον, κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης και σύνδρομο δυσαπορρόφησης θεωρούνται αντενδείξεις για τη χρήση επικαλυμμένων δισκίων.

Τα δισκία δεν συνταγογραφούνται για παιδιά κάτω των έξι ετών.

Για τη χρήση σταγόνων, θεωρούνται πρόσθετες αντενδείξεις η ηλικία ενός παιδιού κάτω των 6 μηνών.

Με προσοχή οι σταγόνες χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των μωρών μέχρι ένα έτος.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Zyrtek ανιχνεύονται σε λιγότερους από τους μισούς ανθρώπους που παίρνουν το φάρμακο, η σοβαρότητα τους μπορεί να είναι όσο το δυνατόν μικρότερη και προκαλεί κάποια δυσφορία κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του Zyrtek περιλαμβάνουν:

  • Πόνος στο κεφάλι.
  • Ζάλη.
  • Υπνηλία και αυξημένη κόπωση.
  • Ξηρότητα των βλεννογόνων του στόματος.
  • Ναυτία
  • Ρινίτιδα.
  • Φαρυγγίτιδα

Οι σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες του Zyrtek περιλαμβάνουν:

  • Αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
  • Παραισθησία.
  • Συμφορούμενο σύνδρομο.
  • Διάρροια
  • Αυξήστε το σωματικό βάρος.
  • Αίσθημα παλμών.
  • Δερματικά εξανθήματα.

Εκτός από αυτές τις παρενέργειες σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ορισμένες διαταραχές των οργάνων όρασης, κατακράτηση ούρων, επιθετικότητα, σύγχυση.

Με δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου αναπτύσσεται αναφυλακτικό σοκ.

Υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να συμβεί αν κάθε φορά να χρησιμοποιηθούν περισσότερα από 50 mg του φαρμάκου.

Συγχρόνως εμφανίζονται συμπτώματα όπως σύγχυση, σοβαρή ζάλη, πόνος στο κεφάλι, σοβαρή κόπωση, διάρροια, αδυναμία, κατάπληξη, ταχυκαρδία, τρόμος, κατακράτηση ούρων.

Η επείγουσα φροντίδα είναι να προκληθεί έμετος, πλύση στομάχου, χρήση χηλικών μέσων και ασυμπτωματική θεραπεία.

Η δοσολογία και τα χαρακτηριστικά θεραπείας της Zyrtec

Η θεραπεία με το Zyrtec ξεκινά με την επιλογή της δόσης. Αρχικά, τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και οι ενήλικες ασθενείς συνταγογραφούν 5 mg του φαρμάκου και, εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυτή αυξάνεται στα 10 mg.

  1. Πέντε χιλιοστόγραμμα του φαρμάκου αποτελούν μισό χάπι ή 10 σταγόνες φαρμάκου.
  2. Τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως ενός έτους θα πρέπει να λαμβάνουν 2,5 mg του φαρμάκου την ημέρα, δηλαδή 5 σταγόνες.
  3. Από ένα έτος έως δύο χρόνια, λαμβάνονται 5 σταγόνες του φαρμάκου το πρωί και το βράδυ.
  4. Η θεραπεία παιδιών ηλικίας από 2 έως 6 ετών γίνεται με 10 σταγόνες μία φορά την ημέρα ή η ίδια δόση χωρίζεται σε δύο δόσεις.
  5. Για τους ασθενείς με ανεπαρκή νεφρική λειτουργία, η δοσολογία επιλέγεται με βάση τους δείκτες κάθαρσης κρεατινίνης.

Κατά τη θεραπεία με το Zyrtec συνιστάται να απέχετε από τη χρήση αλκοολούχων ποτών.

Έχουν εντοπιστεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις στη θεραπεία του Zyrtec και ταυτόχρονη εργασία με σύνθετους μηχανισμούς και μεταφορά.

Ωστόσο, οι αλλεργιολόγοι συμβουλεύουν να ασκούν τη μέγιστη προσοχή όταν εργάζονται, απαιτώντας την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Κατά τη θεραπεία παιδιών ηλικίας έως ενός έτους του Zyrtec, συνιστάται να ασκείτε εξαιρετική προσοχή.

Οι ομάδες κινδύνου παιδιών που μπορεί να βιώσουν ξαφνικό θάνατο εξαιτίας της κατασταλτικής επίδρασης της κετιριζίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα εντοπίζονται.

Αυτή η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει:

  • Τα παιδιά των οποίων τα αδέλφια πέθαναν στην παιδική ηλικία λόγω συνδρόμου άπνοιας ή αιφνίδιου θανάτου από βρέφη.
  • Παιδιά των οποίων οι μητέρες κακομεταχειριστούν ή κάπνιζαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • Παιδιά της νέας μητέρας (ηλικίας κάτω των 19 ετών).
  • Τα μωρά κοιμούνται με την όψη προς τα κάτω.
  • Πρόωρη ή υποβαθμισμένη.

Το Zyrtec είναι διαθέσιμο σε χάπια και σταγόνες, μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο σε οποιοδήποτε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή.

Οδηγίες χρήσης ZIRTEK δισκία 10 mg (περίληψη)

Το Zyrtec είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο σχεδιασμένο για να ανακουφίσει τα συμπτώματα αλλεργίας και να το θεραπεύσει σε άτομα άνω των 6 ετών. Το φάρμακο για από του στόματος χορήγηση, η επίδρασή του παρατηρείται μέσα σε 20 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Το Zyrtec στα φαρμακεία πωλείται όχι μόνο σε δισκία, αλλά και σε σταγόνες, τα οποία επιτρέπεται να χρησιμοποιούνται σε μικρά παιδιά. Ωστόσο, η λήψη πρέπει να γίνεται με προσοχή, καθώς το φάρμακο έχει παρενέργειες, μεταξύ των οποίων υπάρχει και αλλεργική αντίδραση στα συστατικά και τις γεύσεις που περιέχονται στο προϊόν.

Αριθμός μητρώου: P №014186 / 01

Εμπορική ονομασία: Zyrtec®

Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: cetirizine

Μορφή δοσολογίας: δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη

Στη συσκευασία των δισκίων το Zyrtek έδειξε ενδείξεις για τη χρήση

Τα δισκία Zyrtec αφηγούνται (οδηγίες χρήσης) του φαρμάκου στις φωτογραφίες

Σύνθεση δισκίων Zyrtec

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων ZIRTEK 10 mg, μέρος 1

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων ZIRTEK 10 mg, μέρος 2

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων ZIRTEK 10 mg, μέρος 3

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων ZIRTEK 10 mg, μέρος 4

Δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική τιτιριζίνη 10 mg.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 37,00 mg, μονοϋδρική λακτόζη 66,40 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου 0,60 mg, στεατικό μαγνήσιο 1,25 mg, opadry® Υ-1-7000 3,45 mg (υπρομελλόζη (Ε464) 2,156 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) 1,078 mg, μακρογόλη 400 0,216 mg).

Περιγραφή Λευκά επιμήκη δισκία επικαλυμμένα με φιλμ ε με αμφίπλευρες επιφάνειες, με μονόπλευρο σχέδιο και χαρακτική «Υ» και στις δύο πλευρές των κινδύνων /

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

αντι-αλλεργικός παράγοντας - αναστολέας υποδοχέα Η-ισταμίνης.

Κωδικός ATX: R06AE07

Φαρμακοδυναμική. Η σετιριζίνη, η δραστική ουσία του Zyrtec®, είναι ένας μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα των ανταγωνιστικών ανταγωνιστών της ισταμίνης και δεσμεύει τους Η, υποδοχείς ισταμίνης.

Η κετιριζίνη αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιρευματικές δράσεις. Η σετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της "πρώιμης" εξαρτώμενης από την ισταμίνη αλλεργική αντίδραση, περιορίζει την απελευθέρωση των φλεγμονωδών μεσολαβητών στο «καθυστερημένο» στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, των ουδετεροφίλων και των βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση). Μειώνει τη βρογχοσυστολή gisgamiyuiyuirovannuyu στο βρογχικό άσθμα ήπια.

Η σετιριζίνη δεν έχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η επίδραση μετά τη λήψη της σετιριζίνης σε μία μόνο δόση των 10 mg αναπτύσσεται σε 20 λεπτά σε 50% των ασθενών και σε 60 λεπτά σε 95% των ασθενών και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης. Μετά την αφαίρεση της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά.

  • Απορρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Το γεύμα δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1 ± 0,5 ώρες και ανέρχεται σε ZOO ng / ml.
  • Η κατανομή της κετιριζίνης 93 ± 0,3% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Όγκος διανομής (Vδ) είναι 0,5 l / kg. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.
  • Μεταβολισμός Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές υποδοχέων Η-υποδοχέα ισταμίνης, οι οποίοι μεταβολίζονται στο ήπαρ χρησιμοποιώντας σύστημα κυτοχρώματος) για να σχηματίσουν φαρμακολογικά ανενεργό μεταβολίτη.
  • Εξάλειψη της ημίσειας ζωής των ενηλίκων (Τsh) είναι περίπου 10 ώρες, Τ1/2 στα παιδιά Από το β έως το 12ο έτος συνιστούν ώρες, από 2 έως 6 χρόνια - 5 ώρες, από 6 μήνες έως 2 έτη - 3,1 ώρες. Περίπου τα 2/3 της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα,

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές νόσους, μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T αυξάνεται κατά 50% περίπου και η συστηματική κάθαρση μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης (CC)> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (QC 10 ml ανά λεπτό, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος).

  • ηλικιωμένοι ασθενείς (με μείωση της σπειραματικής διήθησης που σχετίζεται με την ηλικία).
  • επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα.
  • ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (βλέπε κεφάλαιο "Ειδικές οδηγίες") · «Χρήση κατά τη γαλουχία και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
  • Οι πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της τζετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), η πορεία της εγκυμοσύνης και ο τοκετός επίσης δεν άλλαξαν.

    Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, συνεπώς το Zyrtec δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει τη διατροφή για τη διάρκεια του φαρμάκου.

    Τα δισκία Zyrtec: φθηνότερα αντίστοιχα

    Δοσολογία και τρόπος χορήγησης του Zyrtec

    Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες: η αρχική δόση των 5 mg 1 φορά την ημέρα, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg 1 φορά την ημέρα. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για την επίτευξη θεραπευτικού αποτελέσματος. Ημερήσια δόση των 10 mg.

    Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση μειώνεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης (CK): με CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 φορά την ημέρα. σε 10-29 ml / min - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.

    Δεδομένου ότι το Zyrtec® απεκκρίνεται από τα νεφρά, όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την τιμή CC.

    Η κάθαρση κρεατινίνης για άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

    Το QC για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

    Το Zyrtec πέφτει: οδηγίες χρήσης

    Το Zyrtec είναι ένα πρωτότυπο αντιισταμινικό φάρμακο, ένα από τα εμπορικά ονόματα της φαρμακευτικής ουσίας κετιριζίνης.

    Ορισμένες ταξινομήσεις αφορούν αυτό το φάρμακο στην ΙΙ γενιά αντιισταμινικών, ωστόσο, σύμφωνα με τη γνώμη των περισσότερων ερευνητών και των φαρμακολογικών ιδιοτήτων του, το φάρμακο ανήκει στην τρίτη γενιά.

    Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Zyrtec: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και σχόλια για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει Zyrtec σταγόνες. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

    Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

    Αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης. Αντιαλλεργικό φάρμακο.

    Όροι πώλησης φαρμακείου

    Απελευθερώνεται χωρίς ιατρική συνταγή.

    Πόσο κοστίζει το Zirtek; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 360 ρούβλια.

    Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

    Το φάρμακο διατίθεται σε δύο φαρμακολογικές μορφές:

    1. Σταγόνες Zyrtec. Εξωτερικά, είναι ένα διαυγές υγρό, χωρίς χρώμα. Η οσμή του οξικού οξέος είναι χαρακτηριστική. Το υγρό χύνεται σε φιαλίδια 10 ή 20 ml από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα. Στη συσκευασία χάρτου, εκτός από τη φιάλη, τοποθετείται ένα καπάκι με σταγονόμετρο.
    2. Επικαλυμμένα δισκία. Αυτά είναι λευκά επιμήκη δισκία, με κυρτές επιφάνειες, με κίνδυνο από τη μια πλευρά και χαραγμένο γράμμα "Υ" στις δύο πλευρές των κινδύνων. Στην κυψέλη τοποθετούνται 7 ή 10 δισκία, 1 κυψέλη (7 ή 10 δισκία) ή 2 κυψέλες (10 δισκία) τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

    Δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική κετιριζίνη:

    • 1 δισκίο - 10 mg.
    • 1 ml σταγόνες - 10 mg.

    Βοηθητικά δισκία: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Opadry Υ-1-7000 (διοξείδιο τιτανίου (Ε171), υπρομελλόζη (Ε464), μακρογόλη 400).

    Έκδοχα σταγόνων: μεθυλοπαραβενζόλιο, προπυλοπαραβενζόλιο, προπυλενογλυκόλη, οξικό νάτριο, γλυκερόλη, παγόμορφο οξικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.

    Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

    Zyrtec - αντιαλλεργικό φάρμακο. Αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης, ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, μεταβολίτης υδροξυζίνης. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιρευματική δράση.

    Επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών και το Zyrtek. Οι οδηγίες χρήσης υποδηλώνουν ότι το φάρμακο εξαλείφει την αντίδραση του δέρματος στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και στην ψύξη (με την «κρύα» κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

    Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Μετά από μία εφάπαξ δόση της κετιριζίνης σε μία δόση των 10 mg έναρξη της επίδρασης παρατηρείται μετά από 20 λεπτά (50% των ασθενών) και 60 λεπτά (95% των ασθενών), το αποτέλεσμα διαρκεί πάνω από 24 ώρες. Στο βάθος του μια πορεία ανοχής θεραπείας σετιριζίνης αντιισταμινική δράση δεν αναπτύσσεται. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

    Ενδείξεις χρήσης

    Το Zyrtec συνιστάται για τη θεραπεία της εποχικής και διαρκούς αλλεργικής ρινίτιδας και της επιπεφυκίτιδας, της ατοπικής δερματίτιδας, της ιδιοπαθούς και της χρόνιας κνίδωσης, του αγγειοοιδήματος.

    Η χρήση του Zirtek ενδείκνυται για δερματοπάθεια, η οποία συμβαίνει με εξανθήματα και κνησμό, αλλεργικό άσθμα, αλλεργική ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα, σχισίματα.

    Το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων μπορεί να συνταγογραφηθεί για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 μηνών.

    Αντενδείξεις

    Οι απόλυτες αντενδείξεις για τη λήψη δισκίων Zyrtec είναι τέτοιες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος:

    1. Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
    2. Παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών - για σταγόνες, μέχρι 6 ετών - για δισκία.
    3. Νεφρική νόσο τελικού σταδίου (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / λεπτό).
    4. Ανεπάρκεια λακτάσης, κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης,
    5. Αυξημένη ατομική ευαισθησία στο φάρμακο ή στην υδροξυζίνη.

    Με προσοχή, τα δισκία Zyrtec χρησιμοποιούνται σε περιπτώσεις μέτριας νεφρικής ανεπάρκειας, σε γήρας, σε ασθενείς με ταυτόχρονη επιληψία (βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα, η οποία συνοδεύεται από περιοδικές κρίσεις).

    Πριν ξεκινήσετε το φάρμακο είναι σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τη χρήση του.

    Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

    Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου, εκτός εάν τα οφέλη της χρήσης υπερβαίνουν τον κίνδυνο. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το αν υπάρχει αρνητικό αντίκτυπο στο έμβρυο, ωστόσο, για λόγους ασφάλειας, οι γυναίκες δεν του έχουν συνταγογραφηθεί. Επιπλέον, είναι σε θέση να διεισδύσει στο μητρικό γάλα, οπότε αν είναι απαραίτητο για μια γυναίκα να το πάρει, θα πρέπει να αρνηθεί το θηλασμό.

    Οδηγίες χρήσης

    Οι οδηγίες χρήσης έδειξαν ότι το Zyrtec έλαβε προφορικά. Συνιστώμενες δόσεις:

    1. Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται σε δόση 10 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες) / ημέρα. Ενήλικες - 10 mg 1 φορά / ημέρα. παιδιά - 5 mg 2 φορές / ημέρα ή 10 mg 1 φορά / ημέρα. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για την επίτευξη θεραπευτικού αποτελέσματος.
    2. Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα ή 5 mg (10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
    3. Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών θα πρέπει να λαμβάνουν 2,5 mg (5 σταγόνες) έως 2 φορές την ημέρα.
    4. Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 μηνών συνταγογραφούσαν 2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.

    Οι ηλικιωμένοι και οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ρυθμίζουν τη δόση ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης (CK), η οποία υπολογίζεται ως εξής:

    • Για τις γυναίκες: QC (ml / λεπτό) = [140 - ηλικία (σε έτη)] x σωματικό βάρος (σε χιλιόγραμμα) / 72 x κρεατινίνη ορού (mg / dl) x 0.85.
    • Για τους άνδρες: QC (ml / λεπτό) = [140 - ηλικία (σε έτη)] x σωματικό βάρος (σε χιλιόγραμμα) / 72 x κρεατινίνη ορού (mg / dl).

    Συνιστώμενες δόσεις Zyrtek για ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια:

    • CC 50-79 ml / λεπτό (ήπια νεφρική ανεπάρκεια) - 10 mg / ημέρα.
    • CC 30-49 ml / λεπτό (μέση νεφρική ανεπάρκεια) - 5 mg / ημέρα.
    • QC

    Για Περισσότερες Πληροφορίες Σχετικά Με Τα Είδη Των Αλλεργιών